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Le milieu culturel rime avec solidarité !!!
On ne pouvait, en ce week end de Telethon, ne pas vous rappeller la nécessité de faire des dons pour que les enfants atteints de maladie génétique puissent un jour voir leur rêve se réaliser : la guérison.
N'oubliez pas de composer le 3637 dans les prochains jours à partir de n'importe quel téléphone ou de vous rendre sur le site internet du téléthon pour faire votre don :
 On compte sur vous !!
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Avec des dizaines de collègues médecins qui conduisent des recherches sur les maladies rares, Claudine Blanchet-Bardon était venue samedi soir – en blouse blanche – sur le plateau de France 2, pour rappeler l’importance de ce grand marathon caritatif.
Les 7.000 maladies rares, dont 80% sont d'origine génétique, affectent environ 4 millions de personnes en France. Une maladie est dite "rare" lorsqu'elle touche moins d'une personne sur 2.000.
96.228.136 euros de promesses de dons contre 101,4 millions en 2006 ont été recueillies cette année.
Jusqu’à vendredi, les dons s'effectuent au 3637 par téléphone et par internet sur www.telethon.fr.
J'ai oublié d'indiqué dans mon précédent billet les diverses possibilités pour faire un don :
 par téléphone :
Comme tous les ans, les agents du service animation se sont mobilisés pour particier au téléthon.
Plusieurs animations ont eu lieu et notamment un diner salle Rustic où chacun a pu apprécier la cornemuse puis la très belle prestation des gymnastes sapeurs pompiers de Paris.
FĂ©licitation Ă ces agents volontaires.
Vous pouvez donner par internet au téléthon en cliquant sur ce lien : http://www.telethon.fr/
Il est de bon ton ces derniers temps de dĂ©noncer l’attitude Ă la Bisounours des DĂ©mocrates: ĂŞtre contre la faim dans le monde, dĂ©tester la pauvretĂ©, ĂŞtre colère contre le travail des enfants, dire que les bidonvilles “ben c’est pas bien”… Le tout, bien sĂ»r, sans rien proposer d’autre.
Je ne saurais le tolérer pour trois raisons toutes simples:
1. Les Bisounours, c’est sacrĂ© pour moi. Mon biberon du matin, aussi loin que je m’en souvienne, c’Ă©tait devant les Bisounours. Donc, pas touche!
2. Parce que ce n’est pas vrai. Notre discous est d’abord un discours Ă la Miss France et non Ă la Bisounours. Ă€ nouveau, aussi loin que je m’en souvienne, c’est bien la demoiselle ci-dessous qui a dĂ» dire, Ă un moment ou un autre du processus dĂ©mocratique qui a conduit Ă son Ă©lection: “je suis pour la paix dans le monde et contre la guerre sur la planète”. Non?
3. Je deviens sĂ©rieux. Les points 1 et 2, c’Ă©tait pour le fun et les images. Le point 3, c’est pour la rĂ©flexion et la dĂ©marche intellectuelle que beaucoup font avant de s’engager en politique.
Qui s’engage croit, d’une façon ou d’une autre, qu’il peut changer le monde. Je le dis avec toute l’honnĂŞtetĂ© et toute la naĂŻvitĂ© que cela implique: je suis au Mouvement DĂ©mocrate, en partie, parce que je crois que j’ai mon mot Ă dire, ma rĂ©flexion Ă apporter, Ă la marche du monde (et pas Ă celle du siècle, puisqu’elle nous porte la guigne…).
Alors oui, bien sĂ»r, ce que les Françaises et les Français, et je dirais mĂŞme, au-delĂ , avec le Parti DĂ©mocrate EuropĂ©en , ce que les EuropĂ©ennes et les EuropĂ©ens attendent de la part des DĂ©mocrates, ce sont des solutions Ă leurs problèmes de tous les jours: pouvoir d’achat, logement, sĂ©curitĂ©… Je n’en doute pas une seule seconde. Cela s’appelle la gestion du quotidien.
Pour autant, cela doit-il nous empĂŞcher d’avoir une vision qui va bien au-delĂ de cette gestion au quotidien? Nous sommes des humanistes. C’est Ă©crit en nous et sur nous. C’est le sens dans lequel a toujours tentĂ© d’aller notre famille politique, que cela soit au temps du MRP ou de l’UDF. Sans vision, il n’y eĂ»t point eu d’Europe. Sans vision, il n’y aurait pas d’espoir. Je suis sĂ»r qu’en ce moment mĂŞme, vous vous dĂ®tes que je vous sers de la soupe (certes, moins consistante que le potage marroquinier de Nicolas Sarkozy): l’humanisme, les grands mots, bla bla bla! Eh bien! figurez-vous que c’est tout-Ă -fait cela! Je vous sers de la soupe, mais au sens positif du terme. La soupe qui rĂ©chauffe quand on a froid. La soupe qui guĂ©rit quand on est malade. La soupe qui rĂ©conforte quand on se sent seul chez soi.
Car sans espoir, sans idĂ©al, il n’est Ă mes yeux pas la peine de faire de la politique.
Alors aujourd’hui, en ce week-end des Miss France, justement, je veux aussi faire un peu le Bisounours dĂ©mocrate.
En vous appelant Ă faire un don, ou au moins Ă faire connaĂ®tre Ă ceux qui, sait-on jamais, ne connaĂ®traient pas, le TĂ©lĂ©thon. Une fois par an. Le deuxième week-end de dĂ©cembre. On rappelle que chaque jour, des milliers de personnes regardent la maladie droit dans les yeux. Et qu’ils ne baisseront pas le regard.
Pour faire un don, appelez le 36 37, ou, comme votre blogueur finlando-exilé préféré, allez sur http://www.telethon.fr/
Avec beaucoup d’espoir en la recherche, merci!
Nicolas Vinci
A la rencontre des habitants
Samedi 8 décembre, l'équipe de Vanves Pour Vous accompagnera Bernard Gauducheau dans sa visite de quartier du secteur de la place du Maréchal de Lattre de Tassigny de 17h à 18h, dans les rues de la République, Falret, Place Kennedy de 18h à 19h et enfin avenue du Parc et rue Jean-Baptiste Potin.
Pour ceux que, nous n'aurons pas la chance de voir vous pouvez toujours nous faire part de vos suggestions et de vos remarques sur notre site en déposant des commentaires.
Discussions avec les Vanvéens lors d'une récente visite de quartier en centre ville.
TELETHON 2007 - Vanves Solidaire
Depuis la création du Téléthon et grâce aux dons, des laboratoires de recherche ont été créés, plus de 800 gènes responsables de maladies génétiques rares ont pu être localisés ou identifiés.
Grâce aux dons des Français, l'AFM a soutenu près de 400 programmes de recherche, 15 essais thérapeutiques en cours ayant inclus plus de 500 malades et plus de 20 essais thérapeutiques sont en préparation.
En 2006, les bénévoles Vanvéens avaient récolté 5876 euros suite à une mobilisation permanente. Ce week end, les Vanvéens se montreront à n'en pas douter aussi généreux et animés par un esprit de solidarité que l'année dernière.
Merci pour vos dons en ville ou en ligne sur www.telethon.fr
Voici la video virale et collective Ă travers le monde montĂ©e par François Chatelain, sur le thème “Tel est ton coeur”, avec la participation de roubaisiens (Ă 07:58 et 10:25).
Retrouvez les actions pour le Téléthon sur Roubaixtelethon et faites des dons sur Telethon.fr
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Les malades * Entre 6000 et 8000 maladies rares ont été découvertes, dont 80% d'origine génétique. * Environ 50% des patients atteints ont moins de 19 ans. * 3 millions de patients sont concernés en France, soit 5% de la population. * De 30 000 à 50 000 familles sont touchées par une maladie neuromusculaire. * 103 centres de références ont été créés pour les maladies rares en France. Quelques réalisations * Le Génopole d'Evry. * 14 banques d'ADN. * 2 laboratoires de recherche, Généthon et I-Stem, dédiés aux thérapies géniques et cellulaires. * 25 services régionaux regroupent 100 techniciens d'insertion. Les chercheurs * 1 957 aides ont été attribuées à des jeunes chercheurs. * 5 016 subventions ont été attribuées à des programmes de recherche. * 400 programmes de recherche ont été financés en 2006 par l'AFM. * 21 équipes de recherche de 14 pays sont rassemblées dans le réseau "Treat NMD". 20 ans après… Plus de 20 maladies génétiques rares sont passées du statut de maladies inconnues des médecins à celui de maladies identifiées, faisant l'objet de premiers essais sur l'homme. |